UDI wird global – sind Sie bereit?
Die regulatorische Landschaft wird zunehmend komplexer: Immer mehr Länder – darunter Australien, die Schweiz, Großbritannien, Brasilien, Kolumbien und Ägypten – führen eigene UDI-Datenbanken ein. Ab 2026 wird EUDAMED zudem für UDI und Vigilance verpflichtend. Für Fachkräfte im Bereich Regulatory Affairs bedeutet das: Sie müssen nicht nur die neuen Vorschriften kennen, sondern auch eine globale Strategie entwickeln, um diese effizient umzusetzen – inklusive der Auswahl geeigneter Tools.
In diesem Webinar erfahren Sie anhand praxisnaher Beispiele führender Unternehmen, wie Sie internationale UDI-Anforderungen erfolgreich meistern, welche Prozesse und Kompetenzen dafür entscheidend sind und wie Sie Ihr Unternehmen optimal für die kommenden Herausforderungen aufstellen.
Nutzen Sie die Chance, einen Schritt voraus zu sein – statt hinterher zu schwimmen.
Das Webinar richtet sich an Medizinprodukte- und Medizintechnikhersteller aus den Bereichen:
Regulatory Affairs, QM, IT, Authorised Representatives, Geschäftsführer